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A síndrome Möbius é uma paralise congénita do VII par cranial que pode associar-se ao compro­misso de outros pares craniais ou outros sistemas. Para os Estados Unidos se têm calculado fre­quências de 0.002-0.0002% do total de nascimentos, e 1 / 50 000 recém-nascidos (RN). O objetivo foi apresentar um caso de um recém-nascido com síndrome de Möbius exposto pré-natalmente a Misoprostol detetado em hospital de terceiro nível, sob os parâmetros do Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congénitas (ECLAMC). Fez-se uma busca bibliográfica orien­tada à associação entre a exposição pré-natal a Misoprostol e malformações congénitas. Apre­sentação do caso: Recém-nascido com características fenotípicas de síndrome de Möbius, filho de mãe de 16 anos, com antecedente de uso de Misoprostol em dose de 200 mcg via vaginal e 200 mcg via oral durante a semana 4 de gestação. Discussão: requer-se paralise facial e uma anomalia musculoesquelética congénita para conseguir fazer o diagnóstico de síndrome de Möbius, e este paciente cumpre com ambos os requerimentos. A exposição pré-natal a Misoprostol se tem as­sociado à ocorrência de defeitos congénitos, principalmente o síndrome de Möbius e defeitos das extremidades de tipo terminal e transversal. Um dos mecanismos teratogênicos propostos para o Misoprostol é a disrupção vascular, como planteamos pode ter acontecido neste caso. 

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