Síndrome de Ruphus
caso clínico y revisión de la literatura

DOI:  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12035

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Publicado: feb 27, 2025
Número: Vol. 22 Núm. 3 (2024): Revista Ciencias de la Salud
Sección Presentación de caso


Palabras clave: lupus eritematoso sistémico artritis reumatoide síndrome de ruphus autoinmunidad tejido conectivo

Contenido principal del artículo

Autores/as

  Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
Departamento de Psiquiatría, Hospital San Rafael. Tunja, Colombia; Facultad de Ciencias de la Salud, Programa de Medicina, Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia
  Julio Cesar Velasco Castro
Universidad de Boyacá
  Paula Andrea Guerrero Peña
Universidad de Boyacá
  Monica Liseth Holguín Barrera
Hospital Regional de la Orinoquía
  Edwar Jassir Rozo Ortiz

Resumen

Introducción: en 1971, Peter Schur acuñó por primera vez el término Rhupus para describir a los pacientes que cursaban simultáneamente con lupus eritematoso sistémico (les) y artritis reumatoidea (ar). Caso clínico: mujer de 76 años quien ingresó por un cuadro de una semana de evolución de cefalea frontal de intensidad moderada asociada con epistaxis, hematemesis, astenia y adinamia. Tenía antecedentes de ar. En el examen físico estaba taquicárdica, con edema en las muñecas, nódulo reumatoide en el codo, desviación cubital en las falanges de ambas manos y deformidad en cuello cisne en las falanges de ambas manos. Los exámenes paraclínicos mostraron anemia macrocítica, trombocitopenia severa y daño renal agudo con hematuria microscópica. Ante estos hallazgos, se decidió transfundirle 6 unidades de plaquetas y hacerle estudios adicionales. Se encontraron los anticuerpos antinucleares (ana) ligeramente positivos con anti-adn positivo y complemento no consumido y anticuerpos antipéptido cíclico citrulinados (anti-ccp) positivos, por lo que cumplía criterios para una les junto a ar configurando un síndrome de Rhupus. Conclusiones: el síndrome de Rhupus es un síndrome de sobreposición raro, con una frecuencia estimada entre el 0.01 % y el 2 % de los pacientes. Los paraclínicos reportan una alta sensibilidad y suelen caracterizarse presencia de anti-cpp, ana, consumo de complemento, positividad del factor reumatoide, proteína C reactiva y anemia. El tratamiento se basa en la incorporación de medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, suplementos de ácido fólico y el aumento de la dosis de corticoesteroides.

Cómo citar
Vargas Rodríguez, L. J., Velasco Castro, J. C., Guerrero Peña, P. A., Holguín Barrera, M. L., & Rozo Ortiz, E. J. (2025). Síndrome de Ruphus: caso clínico y revisión de la literatura. Revista Ciencias De La Salud, 22(3), 1–9. https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12035
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