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Joana Cascais Costa
Catarina Lucas
Joana Paixão
Adriano Rodrigues
Introducción: la sarcoidosis es una granulomatosis sistémica de etiología desconocida, que se puede manifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren en 20 %-50 % de los individuos, la cual, a pesar de tener un curso benigno, exige una vigilancia y acompañamiento cuidadoso de los enfermos. Este síndrome, caracterizado por la triada eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterales y poliartralgia o poliartritis, no carece de confirmación histológica para el diagnóstico y es más prevalente en mujeres caucasianas hasta los 35 años. Presenta buenos pronósticos y puede tener resolución espontánea de las quejas en el primer año después del aparecimiento. Caso clínico: los autores presentan el caso clínico de una paciente de 20 años que acudió al servicio de urgencia con lesiones nodulares, enrojecidas y dolorosas en los miembros inferiores, acompañadas de malestar general e gonalgias bilaterais com compromiso funcional. Se confirmaron linfadenopatías y hilares bilaterales y aumento de la enzima conversora de la angiotensina sérica. Conclusión: la paciente tuvo respuesta favorable a un ciclo corto de corticoterapia y analgesia con antinflamatorios, no esteroides.

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Cascais Costa, J., Lucas, C., Paixão, J., & Rodrigues, A. (2019). Síndrome Löfgren: el mejor escenario de la sarcoidosis. Revista Ciencias De La Salud, 17(1), 149-155. https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.7624

Joana Cascais Costa, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Catarina Lucas, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Joana Paixão, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Adriano Rodrigues, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

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