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Introdução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome caracterizada pela tríade eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgia ou poliartrite, não carece de confirmação histológica para o diagnóstico e é mais prevalente em mulheres caucasianas até aos 35 anos de idade. Apresenta bom prognóstico e pode ter resolução espontânea das queixas no primeiro ano após o aparecimento. Caso Clínico: os autores apresentam o caso clínico de uma doente de 20 anos que recorreu ao serviço de urgência com lesões nodulares, avermelhadas e dolorosas nos membros inferiores, acompanhadas de mal-estar geral e gonalgias bilaterais com compromisso funcional. Constataram-se linfadenopatias e hilares bilaterais e elevação da enzima conversora da angiotensina sérica. Conclusão: a doente teve resposta favorável a um ciclo curto de corticoterapia e analgesia com anti-inflamatórios não esteroides.

Joana Cascais Costa, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Catarina Lucas, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Joana Paixão, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Adriano Rodrigues, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal.

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