Síndrome Tóraco-abdominal: Reporte de um Caso em um Museu de Morfologia

DOI:  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.5765

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Publicado: jun 2, 2017
Edição: v. 15 n. 2 (2017): Ciencias de la Salud
Seção Presentación de caso


Palavras-chave: síndrome Tóraco-abdominal Pentalogia de Cantrell

Conteúdo do artigo principal

Autores

Sebastián Ayala Zapata
Universidad del Valle, Cali, Colombia.
Néstor Alonso Perlaza
Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad del Valle. Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad Libre Cali, Colombia.
Julio Noguera
Universidad Libre, Cali, Colombia.
Alejandra Calle
Universidad Libre, Cali, Colombia.
Wilmar Saldarriaga
Unidad Estratégica de Servicios de ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario del Valle Evaristo García. Cali, Colombia. Departamentos de Morfología y Gineco-Obstetricia, Escuelas de Ciencias Básicas y Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Resumo

Introdução: o síndrome tóraco-abdominal (STA) caracteriza-se pela associação inconsistente entre defeitos da parede tóraco-abdominal e outros defeitos de linha meia, pelo que recentemente se tem incluído à Pentalogia de Cantrell dentro de seu espectro de apresentação. Se tem postulado que a sua etiologia corresponde a uma alteração na região Xq25-Xq26.1 com um patrão de herança dominante ligada ao cromossoma X e de penetrância completa. Ainda não se tem conseguido determinar a prevalência desta síndrome. Apresentação do caso: reporta-se o caso de um feto masculino pertencente à coleção do Museu de Morfologia da Universidade Livre (Cali-Colômbia), ao qual realizou-se lhe uma tomogra a axial computadorizada (TAC) e um processo de inspeção macroscópico por segmentos em companhia de um morfólogo e um geneticista quem reporta- ram a presença de lábio  ssurado esquerdo e palato fendido, sindactilia, defeito da parede tóraco- abdominal com protrusão de múltiplos órgãos incluindo o coração, escoliose severa, ausência de esterno e pé torto equinovaro. Conclusões: reporta-se um feto masculino com achados macros- cópicos de defeitos severos de linha média em cara e parede tóraco-abdominal, incluindo ectopia cordis. Se fez diagnóstico diferencial com Pentalogia de Cantrell e complexo corpo extremidade. Com a sumatória dos achados concluiu-se como diagnóstico de nitivo para este caso o STA.
Biografia do Autor

Sebastián Ayala Zapata, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Néstor Alonso Perlaza, Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad del Valle. Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad Libre Cali, Colombia.

MSC. Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad del Valle. Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad Libre Cali, Colombia.

Julio Noguera, Universidad Libre, Cali, Colombia.

Universidad Libre, Cali, Colombia.

Alejandra Calle, Universidad Libre, Cali, Colombia.

Universidad Libre, Cali, Colombia.

Wilmar Saldarriaga, Unidad Estratégica de Servicios de ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario del Valle Evaristo García. Cali, Colombia. Departamentos de Morfología y Gineco-Obstetricia, Escuelas de Ciencias Básicas y Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

MD., MSC. Unidad Estratégica de Servicios de ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario del Valle Evaristo García. Cali, Colombia. Departamentos de Morfología y Gineco-Obstetricia, Escuelas de Ciencias Básicas y Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.
Como Citar
Ayala Zapata, S., Perlaza, N. A., Noguera, J., Calle, A., & Saldarriaga, W. (2017). Síndrome Tóraco-abdominal: Reporte de um Caso em um Museu de Morfologia. Revista Ciencias De La Salud, 15(2), 293–299. https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.5765
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