Determinação da viabilidade de concentrados de plaquetas obtidos de camada leucocitária (buffy coat) durante sete dias de armazenamento

DOI:  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.10720

Barra lateral de artigos

PDF (Español (España)) HTML (Español (España)) Lector Inteligente (Español (España)) ePub (Español (España))

Publicado: sept 20, 2021
Edição: v. 19 n. 3 (2021): Ciencias de la Salud
Seção Artículo de investigación clínica o experimental


Palavras-chave: validação concentrado de plaquetas buffy coat viabilidade

Conteúdo do artigo principal

Autores

Clara E. Arroyo Rubio
Pontificia Universidad Católica del Ecuador
  Katherine E. Jaramillo Ruales
Pontificia Universidad Católica del Ecuador
  Rosa F. Chiriboga Ponce
Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Resumo





Introdução: os concentrados de plaquetas (CPQ) são hemocomponentes lábeis afetados por diversos fatores, desde o método de obtenção até as condições de armazenamento que ocasionam uma perda gradativa de funcionalidade, sendo necessário avaliar os parâmetros de qualidade que garantem a viabilidade das plaquetas ao longo dos dias de armazenamento, a fim de monitorar a manutenção das características funcionais das plaquetas. Materiais e métodos: estudo descritivo transversal, com tamanho de amostra de 64 CPQ, avaliados aos três, cinco e sete dias de armazenamento. Os parâmetros monitorados foram físicos, de armazenamento e porcentagem de ativação plaquetária pela dosagem de P-selectin (CD62) por citometria de fluxo. Os testes estatísticos aplicados incluíram o teste qui-quadrado, anova de um fator, teste de Kruskall-Wallis e correlação de Pearson. Resultados: há diferenças significativas no sétimo dia em relação ao terceiro e quinto dia de armazenamento, principalmente no parâmetro formação de redemoinhos ou swirling de plaquetas (p < 0.005) e agregados plaquetários (p = 0.001). A ativação plaquetária aumentou significativamente (p = 0.001) a partir do quinto dia. Conclusões: a viabilidade dos concentrados de plaquetas difere com os dias de armazenamento, por isso é necessário avaliar o pH, a formação de redemoinhos e agregados a todos os concentrados de plaquetas antes de serem transfundidos como indicativo de ativação plaquetária e diminuição de sua funcionalidade.





Como Citar
Arroyo Rubio, C. E., Jaramillo Ruales , K. E., & Chiriboga Ponce, R. F. (2021). Determinação da viabilidade de concentrados de plaquetas obtidos de camada leucocitária (buffy coat) durante sete dias de armazenamento. Revista Ciencias De La Salud, 19(3), 1–13. https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.10720
Referências

Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy-coat-derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sanguinis. 2010;99:1-15. https://doi.org/10.1111/j.1423-0410.2009. 01295.x

Husseins E. Clinical and quality evaluation of apheresis vs random-donor platelet concentrates stored for 7 days. Transfus Medic. 2015;25:20-6. https://doi.org/10.1111/tme.12187

Food and Drug Administration. Bacterial risk control strategies for blood collection establishments and transfusion services to enhance the safety and availability of platelets for transfusion: guidance for industry [internet]. 2020; 1-45. Disponible en: https:// www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/bacterial-risk- control-strategies-blood-collection-establishments-and-transfusion-services-enhance

Mittal K, Kaur R. Platelet storage lesion: an update. Asian J Transfus Sci. 2015;9(1):1-3. https://doi.org/10.4103/0973-6247.150933

Carrillo-Esper R, Garnica-Escamilla M. Actualidades en transfusión. Rev Mex Anest. 2011;34(S1):207-10.

Barriteau CM, Bochey P, Lindholm PF, Hartman K, Sumugod R, Ramsey G. Blood transfusion utilization in hospitalized COVID-19 patients. Transfusion. 2020;60(9):1919-23. https://doi.org/10.1111/trf.15947

Reyna I, Moreno A, Vargas L, Jiménez E, Saltiel C. Control de calidad de concentrados plaquetarios en el banco Metropolitano de Sangre. Resúmenes Trabajos Libres. Med Transfus. 2011;1-4.

Nagy B, Debreceni I, Kappelmayer J. Flow cytometric investigation of classical and alternative platelet activation markers. EJIFCC, 2013; 23(4):124-34.

Plaza E, Lozano M, Guiu I, Egea J, Vicente V, De Terán L, et al. Evaluation of platelet function during extended storage in additive solution, prepared in a new container that allows manual buffy-coat platelet pool. Blood Transfus. 2012;10(4):480-9. https:// doi.org/10.2450/2012.0112-11

Zumbado Salas G, Ramírez Acosta C, Rodríguez Pineda M. Recolección de plaquetas mediante aféresis, rendimiento y el efecto de las variables de los donadores en el proceso. Rev Méd Univ Costa Rica. 2015;9(2):1-45.

Mallhi R, Kumar S, Philip J. A comparative assessment of quality of platelet concentrates prepared by buffy coat poor platelet concentrate method and apheresis derived platelet concentrate method. Indian J Hematol Blood Transfus. 2015;1(4):453-9. https://doi. org/10.1007/s12288-014-0476-z

Bashir S, Aftab I, Akbar S, Hussian S, Bano N, Mohsin S. Effect of platelet additive solution (PAS) on random donor platelet concentrates. JRMC. 2016;20(3):219-21.

Gulliksson H. Platelet storage media. Vox Sang. 2014;103(3):205-12.

Nor Raihan MS, Huda SB. Quality assessment of platelet concentrates prepared after whole blood overnight storage. J Med Bioengin. 2014;3(2):87-92.

Dijkstra-Tiekstra M, Pietersz RN, Huijgens PC. Correlation between the extent of plate- let activation in platelet concentrates and in vitro and in vivo parameters. Vox Sang. 2004;87(4):257-63.

Asociación Americana de Bancos de Sangre. Manual técnico. 12.a ed. Buenos Aires: Asociación Argentina Hemoterapia e Inmunología; 2013.

Chandra T, Gupta A, Kumar A. Extended shelf life of random donor platelets stored for 7 days in platelet additive solution at different temperatures. Biomed J. 2014;37(4):211-7.

Castrillo A, Jiménez-Marco T, Arroyo J, Jurado M, Larrea L, Maymo R, et al. Collection, storage, inspection and quality control of platelet concentrates obtained by apheresis: the situation in Spain. Transfus Apher Sci. 2017;56(3):357-61. https://doi.org/10.1016/j. transci.2017.02.002

Singh R, Marwaha N, Malhotra P, Dash S. Quality assessment of platelet concentrates prepared by platelet-rich plasma-platelet concentrate, buffy coat poor-platelet concentrate (BC-PC) and apheresis-pc methods. Asian J Transfus Sci. 2009;3(2):86-94.

Costa E, Guimarães T, de Almeida N, de Toledo V. Comparison of cytokine levels and metabolic parameters of stored platelet concentrates of the Fundação Hemominas, Belo Horizonte, Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2012;34(2):94-9. https://doi.org/ 10.5581%2F1516-8484.20120029

Ringwald J, Antoon M, Eckstein R, Cardoso M. Residual aggregates in platelet products: what do we know. Vox Sang. 2014;106(3):209-18. https://doi.org/10.1111/vox.12089

Manasa K, Vani R. Influence of oxidative stress on stored platelets. Adv Hematol. 2016;1-6. https://doi.org/10.1155/2016/4091461

Van Der Meer P, Dumont L, Lozano M, Bondar N, Wong J, Ismay S, et al. Aggregates in platelet concentrates. Vox Sang. 2015;108(1):96-100. https://doi.org/10.1111/vox.12184

Quinteros Quintana M, Atea J, Ruiz de Frattari S. Registro de temperatura de en- víos de hemocomponentes. Transfusion Med. 2014;344-7. https://doi.org/10.1109/ ARGENCON.2014.6868517

Singh S, Shams Hakimi C, Jeppsson A, Hesse C. Platelet storage lesion in interim platelet unit concentrates: a comparison with buffy coat and apheresis concentrates. Transfusion and Apheresis Science. 2017;(1-5):1-5. https://doi.org/10.1016/j.transci.2017.10.004

Estatísticas de consulta

Downloads

Não há dados estatísticos.
Métricas de publicação

591 154




 

Creative Commons License

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Los manuscritos postulados a la Revista Ciencias de la Salud deben ser originales e inéditos y no deben estar simultáneamente en proceso de publicación en otras revistas, compilaciones o cualquier otro medio de publicación. Los derechos de autor serán de la Universidad del Rosario. Cuando el autor quiera publicar el manuscrito en otra publicación, deberá pedir a la Editorial de la Universidad del Rosario los permisos correspondientes. De igual forma, cuando la Revista Ciencias de la Salud esté interesada en publicar artículos que ya han sido publicados en otras revistas, procederá a solicitar los permisos correspondientes en la editorial donde se realizó la primera publicación. 

Bajo una Creative Commons Attribution License los autores pueden compartir el trabajo con un reconocimiento de la autoría del trabajo y la publicación inicial en esta revista.