Determinación de la viabilidad de los concentrados plaquetarios obtenidos de capa leucocitaria (buffy coat) durante siete días de almacenamiento

DOI: https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.10720

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Publicado: Sep 20, 2021
Número
Vol. 19 Núm. 3 (2021): Ciencias de la Salud
Sección
Artículo de investigación clínica o experimental
Palabras clave:
validación, concentrado plaquetario, capa leucocitaria, viabilidad validação, concentrado de plaquetas, buffy coat, viabilidade validation, platelet concentrate, buffy coat, viability

Contenido principal del artículo

Clara E. Arroyo Rubio
Pontificia Universidad Católica del Ecuador
Katherine E. Jaramillo Ruales
Pontificia Universidad Católica del Ecuador
Rosa Chiriboga Ponce
Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Resumen





Introducción: los concentrados plaquetarios (CPQ) son hemocomponentes lábiles afectados por varios factores, desde el método de obtención hasta las condiciones de almacenamiento, que provocan una paulatina pérdida de funcionalidad, por lo que es necesario evaluar parámetros de calidad que garanticen la viabilidad de las plaquetas durante los días de almacenamiento, con el propósito de monitorear el mantenimiento de las características funcionales de las plaquetas. Materiales y métodos: estudio descriptivo transversal, con un tamaño muestral de 64 CPQ, evaluados a los 3, 5 y 7 días de almacenamiento. Los parámetros monitoreados fueron físicos, de almacenamiento y porcentaje de la activación plaquetaria mediante la medición de P-selectina (CD62) por citometría de flujo. Se aplicó el estadístico de chi cuadrado, Anova de un factor, Kruskall-Wallis y correlación de Pearson. Resultados: existen diferencias significativas al séptimo día con relación al tercer y quinto día de almacenamiento, especialmente en el parámetro de formación de remolino plaquetario o swirling (p<0.005) y agregados plaquetarios (p=0.001). La activación plaquetaria aumentó significativamente (p = 0.001) desde el quinto día. Conclusiones: la viabilidad de los CPQ difiere con los días de almacenamiento, por lo que es necesario evaluar pH, formación de remolinos y agregados a todos los CPQ antes de ser transfundidos como indicativos de activación plaquetaria y disminución de su funcionalidad.





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Cómo citar

Arroyo Rubio, C. E. ., Jaramillo Ruales, K. E. ., & Chiriboga Ponce , R. . (2021). Determinación de la viabilidad de los concentrados plaquetarios obtenidos de capa leucocitaria (buffy coat) durante siete días de almacenamiento. Revista Ciencias De La Salud, 19(3). https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.10720

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