Contenido principal del artículo

Iván Vargas-Chaves

El problema del acceso a los medicamentos no obedece siempre al rol cuestionable de la industria farmacéutica, como sí en gran medida a los Estados, responsables inmediatos por el abandono de millones de pacientes en los países bajo el umbral de pobreza y desarrollo.
Para evidenciar esta información se plantean tres escenarios en los que las políticas públicas aún tienen una gran tarea pendiente: la ausencia de regulación y vigilancia, la permisividad con prácticas seudocientíficas y el abandono en regiones apartadas. A lo largo del texto, y a manera de conclusión, se propone un llamado de atención a los gobiernos, para que reorienten sus acciones y hagan presencia en un panorama que usualmente se deja a un lado cuando se aborda el problema del acceso a los medicamentos.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Vargas-Chaves, I. (2014). Redimensión de las políticas públicas frente al acceso a medicamentos: entre la ausencia, la permisividad y el abandono estatal. Estudios Socio-Jurídicos, 17(01), 169-193. https://doi.org/10.12804/esj17.01.2014.05

Iván Vargas-Chaves, Universidad de Barcelona

Investigador Predoctoral en Formación (PDBC) en la Universidad de Barcelona, vinculado a la línea de investigación en derecho internacional privado. Correo electrónico: ivan@vargas.com.co

Acosta, C., Giovanella, L., Heimann, L., Sánchez, D. Aida El-Khoury, M. y Lobato, L. (2007). Una agenda de investigaciones en sistemas y servicios de salud en el contexto de la integración regional. Cadernos de Saúde Pública, 23(2). Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-311X2007001400020

Almeida, C. (2002). Reforma de sistemas de servicios de salud y equidad en América Latina y el Caribe: algunas lecciones de los años 80 y 90. Cadernos de Saúde Pública, 18(4), 905-925.

Álvarez, F. (2007). Calidad y auditoría en salud. Bogotá: Ecoe.

Álvarez, J. C. y Marina, R. (2006). La medicina homeopática presenta una eficacia similar al efecto placebo en comparación con la medicina convencional. Evidencias en Pediatría, 1(2). Recuperado de http://www.evidenciasenpediatria.es/files/41-10580RUTA/La%20medicina%20homeopC3%A1tica%20presenta%20una%20eficacia%20sim.PDF

Amado, R. y Gewertz, N. (2004). Intellectual property and the pharmaceutical industry: a moral crossroads between health and property. Journal of Business Ethics, 55(3), 295-308.

ARP-Sociedad para el Avance del Pensamiento Crítico (2006). Manifiesto por una sanidad que proteja nuestra salud sólo mediante terapias de eficacia comprobada. Castelldefels. Recuperado de http://www.escepticos.es/webanterior/articulos/0608-manifiesto-sanitat/0608-manifiesto-sanitat.html

Bardey, D. (2013). Los precios de los medicamentos en Colombia. Blogoeconomía:

La Silla Vacía. Recuperado de http://lasillavacia.com/elblogueo/blog/los-precios-de-los-medicamentos-en-colombia-por-david-bardey

Barrutia, X. y Zabalo, P. (2004). Sector farmacéutico, patentes y acceso a medicamentos en el sur. Revista Cidob d’Afers Internacionales (64), 175-191.

Bate, R. (2008). El mundo letal de los falsos medicamentos. FP: Foreign Policy Edición Española (29). Recuperado de http://www.esglobal.org/el-mundo-letal-de-losfalsos-medicamentos/

Bellavite, P. y Betti, L. (2012). Homeopathy and the science of high dilutions: when to believe the unbelievable. International Journal of High Dilution Resarch, 11(40).

Bergel, S. (2006). Bioética y el derecho de acceso a los medicamentos. Revista de Direito Sanitário, 7(1), 117-162.

Bishop, F. L., Yardley, L. y Lewith, G. T. (2007). A systematic review of beliefs involved in the use of complementary and alternative medicine. Journal of Health Psychology, 12(6), 851-867.

Blech, J. (2005). Los inventores de enfermedades. Barcelona: Destino.

Bond, P. (2009). Sudáfrica: éxitos de los activistas por la salud y el medioambiente. Ecología Política (37), 95-104.

Castiel, L. D. y Álvarez-Dardet, C. (2007). La salud persecutoria. Revista de Saúde Pública, 41(3), 461-466.

Collazo Herrera, M. y León Rodríguez, D. (2005). Panorámica mundial del mercado de los medicamentos homeopáticos a partir de las plantas medicinales.

Revista Cubana de Farmacia, 39(1). Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152005000100010

Craddok, S. (2007). Market incentives, human lives, and aids vaccines. Journal of Social Science & Medicine, 64(5), 1042-1056.

Dimasi, J., Hansen, R. y Grabowski, H. (2003). The price of innovation: New estimates of drug development costs. Journal of Health Economics (22), 151-185.

Dueñas-Ruiz, O. (2011). Colombia, España, Uruguay, Costa Rica, Cuba, Ecuador: seguridad social para el adulto mayor. Revista de Derecho de la Universidad del Norte (37), 68-110.

European Federation of Pharmaceuthical Industries and Associations (efpia), (2002). The pharmaceutical industry in figures. Bruselas: autor.

European Federation of Pharmaceuthical Industries and Associations (efpia), (2013).

The pharmaceutical industry in figures (Key Data 2013). Bruselas: autor.

Ernst, E. (2000). Methodological rigour and results of clinical trials of homeopathic remedies. Perfusion (13).

Estébanez, P. (2005). Medicina humanitaria. Madrid: Díaz de Santos.

Ettore, S. (2013). La sperimentazione di un farmaco non finisce mai. Giornale Italiano di Farmacoeconomia e Farmacoutilizzazione (53), 38-40.

Exebio, L., Rodríguez, J. y Sayritupac, F. (2010). Los medicamentos falsificados en Perú. Revista Panamericana de Salud Pública, 27(2), 138-143.

Figueiras, A., Caamaño, F. y Gestal-Otero, J. (1997). Incentivos de la industria farmacéutica a los médicos: problemas éticos, límites y alternativas. Gaceta Sanitaria, 11(6), 297-300.

Figueiras, A., Caamaño, F. y Gestal-Otero, J. (2002). Influence of commercial information on prescription quantity in primary care. European Journal of Public Health, 12(3), 187-191.

Fumagalli, A. (2007). Bioeconomia e capitalismo cognitivo: verso un nuovo paradigma di acumulazione. Roma: Carocci.

Garay, J. (2011). Los retos de salud en la década que empieza: de la cooperación internacional al concepto de salud global. Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 55(5), 413-418.

García, A. J., Delgado, I. y Lara, C. (2003). Estrategia para lograr un uso racional de los medicamentos. Revista Cubana de Medicina General Integral, 19(2). Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21252003000200014&script=sci_arttext

Gelders, S., Ewen, M., Noguchi, N. y Laing, R. (2005). Price, availability and affordability An international comparison of chronic disease medicines: Background report prepared for the WHO Planning Meeting on the Global Initiative for Treatment of Chronic Diseases. Cairo: World Health Organization & Health Action Internacional.

Girona-Brumós, L. (2005). La política farmacéutica en la nueva Europa. En Actas de las xxi Jornadas de Debate sobre la Sanidad Pública. Barcelona: Centre d’Anàlisi i Programes Sanitaris

Gómez Córdoba, A. I., Latorre Santos, C. y Nel Carreño, J. (2007). Dilemas éticos en las relaciones entre la industria farmacéutica y los profesionales de la salud. Persona y Bioética, 11(28), 23-38.

Health Action International. (2010). Medicine prices, availability, affordability and price components. Ámsterdan: HAI Global. Recuperado de

http://www.haiweb.org/ medicineprices/07072010/Table_of_results.pdf

Health Impact Fund. (2012). El Fondo para el Impacto sobre la Salud: un plan viable y rentable para mejorar la salud humana en todo el mundo. Recuperado de http://healthimpactfund.org/wp-content/uploads/2012/11/HIFshort_sp.pdf

Hollis, A. (2012). Cuando las patentes no bastan: incentivos adicionales para la innovación farmacéutica. En W. García-Fontes (Ed.), Incentivos a la I+D+i de medicamentos. Madrid: Springer.

Iannello, P. (2011). Algunos fundamentos normativos sobre las patentes de invención en temas de medicinas esenciales. Revista de Instituciones, Ideas y Mercados (54), 179-203.

Jara, M. (2011). Laboratorio de médicos: viaje al interior de la medicina y la industria farmacéutica. Barcelona: Península.

Kalichman, S. y Simbayi, L. C. (2003). hiv testing attitudes, aids stigma, and voluntary hiv counselling and testing in a black township in Cape Town, South Africa. Sexually Transmitted Infections, 79(6), 442-447.

Lam, J., Schneider, J., Zhao, W. y Corley, D. (2013). Proton pump inhibitor and histamine 2 receptor antagonist use and vitamin B12 deficiency. Journal of the American Medical Association, 310(22), 2435-2442.

Laporte, J. y Tognoni. (1993). Principios de epidemiología del medicamento. Barcelona: Masson-Salvar.

Mann, R. (1984). Modern drug use. an enquiry oon historical principles. Lancaster: MTP.

Martínez, M. (2014). Falsas curas: divulgación sanitaria y no vulgarizar la salud. Prisma Social, Revista de Ciencias Sociales (12), 173-195.

Mbali, M. (2013). South African aids activism and global health politics. Basingstoke: Palgrave MacMillan.

McCabe, A. (2007). Rhetorics of power and development: intellectual property rights and the pharmaceutical industry in Brazil. Perspectives on Global Development and Technology, 6(4), 585-610. DOI: 10.1163/156914907X253161

Mendoza Ruiz, A. (2003). La política farmacéutica en la reforma del sector salud en Colombia. Rio de Janeiro: Escola Nacional de Saúde Publica Sergio Arouca.

Mintzes, B. (2012). Advertising of prescription-only medicines to the public: does evidence of benefit counterbalance harm? Annual Review of Public Health (33), 259-277.

Morris, J. y Stevens, P. (2006). La falsificación de medicamentos en los países menos desarrollados: problemas y soluciones. London: International Policy Networks.

Observatorio de la Comunicación Científica. (2012). Informe Quiral. Barcelona: Universitat Pompeu Fabra.

Ortún, V. (2004). Patentes, regulación de precios e innovación en la industria farmacéutica. Cuadernos Económicos de ICE (67), 191-207.

Paltiel, O., Avitzour, M., Peretz, T., Cherny, N., Kaduri, L., Pfeffer, R. M. y Soskolne, V. (2001). Determinants of the use of complementary therapies by patients with cancer. Journal of Clinical Oncology, 19(9), 2439-2448.

Pécoul, B., Chirac, P., Truiller, P. y Pinel, J. (1999). Acceso a medicamentos esenciales en países pobres ¿una batalla perdida? Journal of the American Medical Association, 281, 361-367.

Peduti, A. y Nader, M. (2011). Brasil jurisdicciones: protección del derecho al acceso a medicamentos. Revista Ipso Jure, 2(12).

Pérez-López, F. (2003). Tratamiento hormonal de la menopausia: controversias, precisiones y perspectivas. Medicina Clínica (Barcelona), 120(4), 148-155.

Peterson, M., Hollis, A. y Pogge, T. (2010). A critique in need of critique. Public Health Ethics, 3(2), 167-177.

Petr, S. (1994). The death of humane medicine and the rise of coercive healthism. London: Social Affairs Unit.

Pogge, T. (2010). The Health Impact Fund. En T. Pogge, M. Rimmer y K. Rubenstein, Incentives for global health: patent law and access to essential medicines. Cambridge: Cambridge University Press.

Posadzki, P., Alotaibi, A. y Ernst, E. (2012). Adverse effects of homeopathy: a systematic review of published case reports and case series. International Journal of Clinical Practice, 66(12), 1178-1188.

Puig-Junoy, J. (2002). Análisis económico de la financiación pública de medicamentos. Barcelona: Masson y cres-Universitat Pompeu Fabra.

Reekie, W. y Weber, M. (1979). Profits, politics, and drugs. New York: MacMillan.

Rengifo-García, E. (2012). La protección de datos de prueba en el sector farmacéutico: una perspectiva desde Colombia. En A. Oropeza y V. Guízar (Eds.), Los retos en la industria farmacéutica en el siglo xxi: una visión comparada subre su régimen de propiedad intelectual (pp. 221-242). Ciudad de México: Universidad Nacional Autónoma de México.

Restrepo, L., Delgado, J., Reyes, C. y Holguín, G. (2014). Medicamentos biológicos-sin bareras. Bogotá: Comité para la Veeduría Ciudadana en Salud.

Sager, A. y Socolar, D. (2001). Drug industry marketing staff soars while research staffing stagnates. (B. U. Health, Ed.) Drug Data Brief.

Salazar C. (1999). Las políticas públicas. Bogotá: Pontificia Universidad Javeriana.

Shang, A., Huwiler-Müntener, K., Nartey, L., Jüni, P., Dörig, S., Sterne, J., Pewsner, D. y Egger. M. (2005). Are the clinical effects of homoeopathy placebo effects?: Comparative study of placebo-controlled trials of homoeopathy and allopathy. The Lancet, 366(9487), 726-32.

Smith, C. y Quelch, J. (1992). Pharmaceutical marketing practices in the Third World. En B. Robert, J. Quelch y C. Bartlett, Global marketing management: Cases and Readings. Reading: Pearson-Addison-Wesley.

Sonderholm, J. (2009). A reform proposal in need of reform: A critique of Thomas Pogge’s Proposal for how to incentivize research and development of essential drugs. Public Health Ethics. doi:10.1093/phe/php017

Tardif, E. (2011). Medicamentos falsificados: una píldora difícil de tragar y un reto sanitario global. Anuario de Derecho Internacional, xxvii, 591-613.

Tawil, G. S. (2010). La protección de los datos de prueba. Buenos Aires: Abeledo Perrot.

Tejada Domínguez, F. (2011). Nuevos avances en la dispensación de medicamentos. RevistaeSalud, 7(26).

Tellería, C., Sanz, V. y Sabadell, M. (2007). ¿Es efectiva la homeopatía?: el caso Benveniste. Elementos: Ciencia y Cultura, 14(66), 41-46.

Tobón-Ospina, S. (2009). Relatoría del foro: “¿Para dónde va el sistema de salud en Colombia?”: un análisis al sistema de salud en Colombia. Revista Soluciones de Postgrado EIA (4), 7-18.

United Nations Children’s Fund (Unicef) & World Health Organization (2010). Progress on sanitaion and drinking-water. París: WHO Press.

Uribe Arbeláez, M. (2012). La falacia de los datos de prueba. Revista La Propiedad Inmaterial, 16. Recuperado de http://revistas.uexternado.edu.co/index.php?journal=propin&page=article&op=view&path[]=3265&path[]=3674

Vacca, C., Vargas, C., Cañás, M. y Reveiz, L. (2011). Publicidad y promoción de medicamentos: regulaciones y grado de acatamiento en cinco países de América Latina. Revista Panameña de Salud Pública, 29(2). Recuperado de http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892011000200002

Ventura, G. (2008). Buenas prácticas y recomendaciones sobre uso racional de medicamentos. Buenos Aires: Oficina de Cooperación de la Unión Europea, Europ AID y Eurosocial.

Vélez, A. (2009). La acción de tutela: ¿un mecanismo de protección del derecho a la salud y un proceso alterno para acceder a servicios de salud? Colombia Médica, 36(3). Recuperado de http://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/365/1134

Vincent, C. y Furnham, A. (1996). Why do patients turn to complementary medicine?: An empirical study. British Journal of Clinical Psychology, 35(1), 37-48.

World Health Organization. (1999). Resolución de la estrategia revisada en materia de medicamentos-wha52.19. Ginebra: WHO Press.

World Health Organization. (2000). Principios prácticos para efectuar buenas adquisiciones de productos farmacéuticos. Ginebra: Documento del Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica de la Organización Mundial de la Salud OMS/EDM/PAR/99.5.

World Health Organization. (2002). Compromiso para la acción ampliación del acceso al tratamiento del vih-hiv/2002.24. Ginebra: autor.

World Health Organization. (2003). Medicines prices: A new approach to measurement. Geneva: WHO Press.

World Health Organization. (2008). Estrategia mundial y plan de acción sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual. Geneva: WHO Press.

World Health Organization. (2010). Medicamentos esenciales. Centro de Prensa de la Organización Mundial de la Salud: Nota descriptiva 325.

World Health Organization y Health Access International. (2013). The Role of Health Technology Assessment in Medicine Pricing and Reimbursement. Ginebra: Review Series on Pharmaceutical Pricing Policies and Interventions Working Paper 6.

Young, L. y Young, J. (1983). Atención de salud en minorías étnicas rurales: algunas observaciones antropológicas. Boletín de la Oficina Sanitaria Panamericana, 95(4), 333-344.

Detalles del artículo