Terapia com [177Lu – Dota0 – Tyr3]–Octreotate (177Lu-Dotatate) em Pacientes com Tumores Avançados de Origem Neuroendócrino: Experiência Inicial e Resultados Preliminares

DOI:  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.6117

Barra lateral de artigos

PDF (Español (España)) HTML (Español (España)) Lector Inteligente (Español (España)) ePub (Español (España))

Publicado: Oct 5, 2017
Edição: v. 15 n. 3 (2017): Ciencias de la Salud
Seção Artículo de investigación clínica o experimental


Palavras-chave: 177Lu-Dotatate tumores neuroendócrinos recetores de somatostatina

Conteúdo do artigo principal

Autores

Víctor Marín Oyaga
Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.
Claudia Gutiérrez Villamil
Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.
Arturo Mejía López
Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.
Alex Valenzuela Rincón
Fundación Cardioinfantil.
Gabriel Sánchez de Guzmán
Facultad de Medicina, Universidad del Rosario.
José Sinay Arévalo Leal
Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.

Resumo

Objetivo: mostrar a experiência inicial e os resultados preliminares da terapia com [177Lu – Dota0 – Tyr3] –Octreotate (177Lu-Dotatate) em pacientes tratados na nossa instituição, devido a que a experiência derivada desta prática em países latino-americanos é pouco conhecida. Materiais e métodos: se realizou uma análise descritiva e retrospectiva em pacientes aos que se lhes tem realizado terapia com 177Lu-Dotatate com ao menos uma dose e ao menos um ano de seguimento. Incluíram-se 8 pacientes, idade média de 57 anos (50-63). Administraram-se: 24 doses em total, 3 doses em média por paciente, 187 GBq totais administrados e 23.5 GBq doses/paciente. Valorou-se a resposta ao tratamento e a presença de efeitos adversos. Resultados: o tempo médio de segui- mento foi de 45 meses (26-72 meses). 5/8 tinham diagnóstico de tne de origem pancreática, 2/8 de origem gástrica e 1/8 de jejuno. 7/8 pacientes tinham compromisso metastático e 1/8 paciente apesar de não ter afetação metastática foi considerado irressecável. 6/8 pacientes apresentaram sintomas pós-terapia leves e 1/8 eventos adversos sérios. 2/8 pacientes tiveram resposta parcial, 4/4 doença estável e 2/8 resposta completa. No entanto, no nal do seguimento um paciente que teve resposta completa apresentou recaída e outro resposta parcial com posterior progressão e morte. Conclusões: no nosso meio a terapia com 177Lu-Dotatate tem sido segura e e caz em pacientes com tne como alternativa terapêutica com adequados níveis de resposta e controle da doença com eventos adversos leves esperáveis e eventos sérios mínimos autolimitados.
Biografia do Autor

Víctor Marín Oyaga, Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.

MD MsC, Servicio de Medicina Nuclear, Servicio de Endocrinología, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil. Facultad de Medicina, Universidad del Rosario. 

Claudia Gutiérrez Villamil, Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.

MD, Servicio de Medicina Nuclear, Servicio de Endocrinología, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil. Facultad de Medicina, Universidad del Rosario. 

Arturo Mejía López, Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.

MD, Servicio de Medicina Nuclear, Servicio de Endocrinología, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil. Facultad de Medicina, Universidad del Rosario. 

Alex Valenzuela Rincón, Fundación Cardioinfantil.

MD, Servicio de Endocrinología, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil.

Gabriel Sánchez de Guzmán, Facultad de Medicina, Universidad del Rosario.

MD, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil. Facultad de Medicina, Universidad del Rosario. 

José Sinay Arévalo Leal, Fundación Cardioinfantil. Universidad del Rosario.

MD, PhD, Servicio de Medicina Nuclear, Servicio de Endocrinología, Servicio de Cirugía Fundación Cardioinfantil. Facultad de Medicina, Universidad del Rosario. 

Como Citar
Marín Oyaga V., Gutiérrez Villamil C., Mejía López A., Valenzuela Rincón A., Sánchez de Guzmán G., & Arévalo Leal J. S. (2017). Terapia com [177Lu – Dota0 – Tyr3]–Octreotate (177Lu-Dotatate) em Pacientes com Tumores Avançados de Origem Neuroendócrino: Experiência Inicial e Resultados Preliminares. Revista Ciencias De La Salud, 15(3), 335–344. https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.6117
Referências

Balogova S, Talbot JN, Nataf V, Michaud L, Huchet V, Kerrou K, et al. 18F-uorodihydroxyphenylalanine vs other radiopharmaceuticals for imaging neuroendocrine tumours according to their type. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013;40(6):943-66.

Carbonero G. Manual de diagnóstico y tratamiento de los tumores neuroendocrinos. 2 ed. España: Autores y Editores; 2013.

Sansovini M, Severi S, Ambrosetti A, Monti M, Nanni O, Sarnelli A, et al. Treatment with the radiolabelled somatostatin analog Lu-Dotatate for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. Neuroendocrinology. 2013;97(4):347-54.

Modlin IM, Oberg K, Chung DC, Jensen RT, de Herder WW, Thakker RV, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Lancet Oncol. 2008;9(1):61-72.

Kam BL, Teunissen JJ, Krenning EP, de Herder WW, Khan S, van Vliet EI, et al. Lutetium-labelled peptides for therapy of neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012;39(Suppl 1):S103-12.

Kunikowska J, Krolicki L, Hubalewska-Dydejczyk A, Mikolajczak R, Sowa-Staszczak A, Pawlak D. Clinical results of radionuclide therapy of neuroendocrine tumours with 90Y-Dotatate and tandem 90Y/177Lu-Dotatate: Which is a better therapy option? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011;38(10):1788-97.

Kwekkeboom DJ, de Herder WW, Krenning EP. Somatostatin receptor-targeted radionuclide therapy in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Endocrinol Metab Clin North Am. 2011;40(1):173-85.

Gulenchyn KY, Yao X, Asa SL, Singh S, Law C. Radionuclide therapy in neuroendocrine tumours: A systematic review. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2012;24(4):294-308.

Kwekkeboom DJ, de Herder WW, Kam BL, van Eijck CH, van Essen M, Kooij PP, et al. Treatment with the radiolabeled somatostatin analog [177 Lu-Dota 0,Tyr3] octreotate: toxicity, eficacy, and survival. J Clin Oncol. 2008;26(13):2124-30.

Ezziddin S, Sabet A, Heinemann F, Yong-Hing CJ, Ahmadzadehfar H, Guhlke S, et al. Response and

long-term control of bone metastases after peptide receptor radionuclide therapy with (177) Lu-Octreotate. J Nucl Med. 2011;52(8):1197-203.

Bodei L, Cremonesi M, Grana CM, Fazio N, Iodice S, Baio SM, et al. Peptide receptor radionuclide therapy with (1)(7)(7)Lu-Dotatate: the IEO phase I-II study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011;38(12):2125-35.

Claringbold PG, Price RA, Turner JH. Phase I-II study of radiopeptide 177Lu-octreotate in combination with capecitabine and temozolomide in advanced low-grade neuroendocrine tumors. Cancer Biother Radiopharm. 2012;27(9):561-9.

Nisa L, Savelli G, Giubbini R. Yttrium-90 Dotatoc therapy in GEP-NET and other SST2 expressing tumors: a selected review. Ann Nucl Med. 2011;25(2):75-85.

Imhof A, Brunner P, Marincek N, Briel M, Schindler C, Rasch H, et al. Response, survival, and long-term toxicity after therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [90Y-Dota]-toc in metastasized neuroendocrine cancers. J Clin Oncol. 2011;29(17):2416-23.

Van Essen M, Krenning EP, Kam BL, de Herder WW, Feelders RA, Kwekkeboom DJ. Salvage therapy with (177)Lu-octreotate in patients with bronchial and gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. J Nucl Med. 2010;51(3):383-90.

Bodei L, Mueller-Brand J, Baum RP, Pavel ME, Horsch D, O’Dorisio MS, et al. The joint IAEA, EANM, and SNMML practical guidance on peptide receptor radionuclide therapy (PRRNT) in neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013;40(5):800-16.

Estatísticas de consulta

Downloads

Não há dados estatísticos.
Métricas de publicação

900 484




 

Los manuscritos postulados a la Revista Ciencias de la Salud deben ser originales e inéditos y no deben estar simultáneamente en proceso de publicación en otras revistas, compilaciones o cualquier otro medio de publicación. Los derechos de autor serán de la Universidad del Rosario. Cuando el autor quiera publicar el manuscrito en otra publicación, deberá pedir a la Editorial de la Universidad del Rosario los permisos correspondientes. De igual forma, cuando la Revista Ciencias de la Salud esté interesada en publicar artículos que ya han sido publicados en otras revistas, procederá a solicitar los permisos correspondientes en la editorial donde se realizó la primera publicación. 

Bajo una Creative Commons Attribution License los autores pueden compartir el trabajo con un reconocimiento de la autoría del trabajo y la publicación inicial en esta revista.